Endospot begon in 2021 op Instagram, vanuit een persoonlijke behoefte. Na haar eigen endometriose-operatie en herstel merkte oprichter en voedingstherapeut Melody Drost hoeveel vragen en behoefte aan ondersteuning er nog waren, juist buiten het medische traject om. Een operatie of consult geeft vaak belangrijke antwoorden, maar het leven met endometriose (en/of adenomyose) gaat daarna gewoon verder.
Melody creëerde een plek waar begrijpelijke informatie, ervaringen en herkenning samenkwamen. Wat begon als een Instagram-account, groeide langzaam uit tot een community van meer dan tienduizenden met endometriose. Door de jaren heen werden er talloze gesprekken gevoerd met vrouwen die met endometriose leven. Er werd geluisterd naar hun ervaringen, vragen en behoeften en het werd steeds duidelijker wat er ontbreekt wanneer je na een consult weer naar huis gaat.
De kracht van community
Tegelijkertijd werd de kracht van een community steeds duidelijker. Hoe waardevol het is als vrouwen naar elkaar luisteren, elkaar begrijpen, ervaringen delen en elkaar verder helpen. Tijdens ons Endospot Event en verschillende campagnes rondom de Endometriose Awareness Week zagen we opnieuw hoeveel er kan ontstaan wanneer je samenkomt met elkaar. Een tip die voor de één vanzelfsprekend lijkt, kan voor een ander precies het stukje informatie zijn waar ze al maanden naar zoekt. Een herkenbaar verhaal kan ervoor zorgen dat iemand zich eindelijk begrepen voelt.
En steeds vaker stelde Melody zichzelf dezelfde vraag: waarom bestaat er eigenlijk nog geen uitgebreide app die specifiek is ontwikkeld voor endometriose?
Een app
Er zijn inmiddels talloze apps rondom menstruatie en gezondheid, maar endometriose vraagt om meer. Meer inzicht in verschillende soorten klachten en patronen, meer kennis over het leven met endometriose, meer mogelijkheden om zelf met je gezondheid aan de slag te gaan en vooral ook een plek waar je anderen kunt vinden die begrijpen hoe het is.
Dat idee groeide uit tot een groot ontwikkeltraject. We zijn gesprekken blijven voeren, onderzoek gaan doen, spraken met artsen en andere professionals en ontwikkelden de app stap voor stap. Helemaal zelf, zonder externe investeerders. Anderhalf jaar lang werd er gebouwd, getest, aangepast, opnieuw getest en steeds verder bijgeschaafd. Alles met één vraag in gedachten: wat moet een app volledig gericht op endometriose écht bieden?
Zo ontstond de Endospot-app.
Alles op 1 plek
Een plek waar alles rondom leven met endometriose samenkomt. Naast je medische traject, voor wanneer je weer thuiskomt en behoefte hebt aan meer verdieping, begrip, inzicht of verbinding.
Want endometriose kunnen we helaas nog niet genezen. Maar we kunnen er wél voor zorgen dat er meer aandacht komt voor de ziekte, dat kennis toegankelijker wordt en dat iedereen die hiermee moet leven elkaar makkelijker kunnen vinden, helpen en ondersteunen. Door ervaringen en tips uit te wisselen, door naar elkaar te luisteren en door kennis te delen.
Zodat niemand meer alleen door die ingewikkelde zoektocht hoeft. Zodat je niet telkens opnieuw hoeft te beginnen met zoeken, maar op één plek kunt vinden wat je nodig hebt.
Wat begon vanuit één persoonlijke behoefte, is inmiddels uitgegroeid tot een platform dat er wil zijn voor iedereen die moet leven mét endometriose.
Meer dan een app
Naast het ontwikkelen van de app, doen we meer. In juni 2026 hadden we ons eerste Endospot event, waar 50 vrouwen met endometriose samenkwamen om met elkaar te leren, ervaringen te delen, te lachen en te huilen. Een hele bijzondere dag. We hebben als doel meer bekendheid creëren rondom endometriose door middel van online campagnes, maar daarnaast ook het samenbrengen van de community. Zowel online via de app, als ‘live’ tijdens kleinschalige bijeenkomsten of events.
Benieuwd naar de app? Je kunt ‘m downloaden via onderstaande knoppen.
