over endospot
Onze missie
Endospot begon in 2021 op Instagram, vanuit een persoonlijke behoefte. Na haar eigen endometriose-operatie en herstel merkte oprichter Melody Drost hoeveel vragen en behoefte aan ondersteuning er nog waren, juist buiten het medische traject om. Een operatie of consult geeft vaak belangrijke antwoorden, maar het leven met endometriose gaat daarna gewoon verder.
Er ontstond een plek waar begrijpelijke informatie, ervaringen en herkenning samenkwamen. Wat begon als een Instagram-account groeide langzaam uit tot een community van meer dan tienduizend vrouwen met endometriose. Door de jaren heen voerden we talloze gesprekken met vrouwen die met endometriose leven. We luisterden naar hun ervaringen, vragen en behoeften en gingen steeds beter begrijpen wat er ontbreekt wanneer je na een consult weer naar huis gaat.
De kracht van community
Tegelijkertijd ontdekten we steeds meer de kracht van de community. Hoe waardevol het is als vrouwen naar elkaar luisteren, elkaar begrijpen, ervaringen delen en elkaar verder helpen. Tijdens ons Endospot Event en verschillende campagnes rondom de Endometriose Awareness Week zagen we opnieuw hoeveel er kan ontstaan wanneer vrouwen samenkomen. Een tip die voor de één vanzelfsprekend lijkt, kan voor een ander precies het stukje informatie zijn waar ze al maanden naar zoekt. Een herkenbaar verhaal kan ervoor zorgen dat iemand zich eindelijk begrepen voelt.
En steeds vaker stelde Melody zichzelf dezelfde vraag: waarom bestaat er eigenlijk nog geen app die specifiek is ontwikkeld voor vrouwen met endometriose?
Een app
Er zijn inmiddels talloze apps rondom menstruatie en gezondheid, maar endometriose vraagt om meer. Meer inzicht in verschillende soorten klachten en patronen, meer kennis over het leven met endometriose, meer mogelijkheden om zelf met je gezondheid aan de slag te gaan en vooral ook een plek waar je anderen kunt vinden die begrijpen hoe het is.
Dat idee groeide uit tot een groot ontwikkeltraject. We zijn gesprekken blijven voeren, onderzoek gaan doen, spraken met artsen en andere professionals en ontwikkelden de app stap voor stap. Anderhalf jaar lang werd er gebouwd, getest, aangepast, opnieuw getest en steeds verder bijgeschaafd. Alles met één vraag in gedachten: wat hebben vrouwen met endometriose écht nodig?
Zo ontstond de Endospot-app.
Alles op 1 plek
Een plek waar alles rondom leven met endometriose samenkomt. Naast je medische traject, voor wanneer je weer thuiskomt en behoefte hebt aan meer verdieping, begrip, inzicht of verbinding.
Want endometriose kunnen we helaas nog niet genezen. Maar we kunnen er wél voor zorgen dat er meer aandacht komt voor de ziekte, dat kennis toegankelijker wordt en dat vrouwen elkaar makkelijker kunnen vinden, helpen en ondersteunen. Door ervaringen en tips uit te wisselen, door naar elkaar te luisteren en door kennis te delen.
Zodat niemand meer alleen door die ingewikkelde zoektocht hoeft. Zodat je niet telkens opnieuw hoeft te beginnen met zoeken, maar op één plek kunt vinden wat je nodig hebt.
Wat begon vanuit één persoonlijke behoefte, is inmiddels uitgegroeid tot een platform dat er wil zijn voor een veel grotere groep vrouwen.
Endospot is er voor het leven met endometriose. Niet alleen tijdens je afspraak bij de arts, maar juist ook alle dagen ertussenin.