Missie
Wij weten als geen ander hoe heftig het is om endometriose te hebben. En niet alleen de endometriose zelf is heftig en zwaar. Vaak hebben mensen met endometriose jarenlang pijn en meer nare klachten voordat zij eindelijk een diagnose krijgen. Dit zijn ontzettend zware jaren waarin mensen vaak te horen krijgen dat het waarschijnlijk het ‘Prikkelbare Darm Syndroom is’, ze ‘gewoon’ teveel stressen, misschien maar aan de pil moeten gaan en soms nog erger: Dat het waarschijnlijk tussen de oren zit. Erg schrijnend en slopend.
Als je dit jaar in, jaar uit te horen krijgt, ga je het zelf geloven. Terwijl je ergens diep vanbinnen weet, dat dit niet klopt. Extreme pijn hoort niet bij het leven. Menstruaties horen niet jouw leven elke maand op zijn kop te zetten en je dagenlang in bed te houden. En de pil is al zeker geen wonder- of geneesmiddel. Het is tijd voor;
- Meer bekendheid over endometriose
- Meer persoonlijke verhalen die de hele wereld mag horen
- Een kortere tijd tussen klacht en diagnose
- Eerlijkere gesprekken over behandelmethodes
- Meer begrip en meer oren die luisteren
Onze droom is dat wij als endometriose-strijders op den duur niet meer tot in den treure hoeven uit te leggen wat endometriose ís. Onze droom is dat deze ziekte zo bekend is, dat het binnen een hele korte tijd gediagnosticeerd én adequaat behandeld kan worden.
Onze droom is dat jij met deze vreselijke (pijn)klachten altijd serieus wordt genomen, dat je gehoord wordt en dat je je veilig voelt. Wij hopen dat je jezelf hier kunt onderwijzen en jezelf kunt inlezen over de ziekte, zodat je steeds meer gaat begrijpen hoe jouw lichaam werkt. Op deze manier kun je de allerbeste keuzes kunnen maken die op jou van toepassing zijn.
Er bestaat geen ‘one size fits all’. Elk persoon is anders, en elke endometriose is anders. Jij verdient het om gehoord te worden en je verdient ook een persoonlijke aanpak, een luisterend oor en begrip. Je verdient het om alle ins & outs te weten over deze ziekte, de behandelingen, eventuele bijwerkingen en het toekomstperspectief.
'Jij verdient het om gehoord te worden en je verdient ook een persoonlijke aanpak, een luisterend oor en begrip.'
Hi! Mijn naam is Melody en ik ben de oprichter van ENDOSPOT.
Jarenlang heb ik vreselijke pijnklachten gehad die steeds erger werden.
Na een lange zoektocht heb ik eindelijk de diagnose ernstige, diep invasieve endometriose (graad 4) gekregen. Mijn hele buik en een groot stuk darm zaten vol. Dit was zowel een shock als een opluchting. Mijn weg was helaas ook niet zonder hobbels of strijd. Uiteindelijk bracht mijn zoektocht mij in London, waar ik in augustus 2021 ben geopereerd!
Ik hoop dat je je hier thuis gaat voelen en vooral dat je weet en voelt dat je hier veilig bent. Ik hoop dat je steeds iets meer zult leren over endometriose en jouw lichaam en dat jou dat ook een stukje rust zal geven. Ik hoop dat ENDOSPOT jou mag bemoedigen en mag helpen op deze moeilijke weg. Je bent niet alleen!
Liefs,
Melody
Disclamer: Endospot is een geheel onafhankelijk platform waarop wij endometriose patiënten en andere geïnteresseerden informeren over de aandoening endometriose aan de hand van (internationale) wetenschappelijke informatie. Endospot verstrekt geen medische zorg en is geen vervanging van medisch advies. Bespreek jouw klachten altijd met een expert.